美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）檢測認證
其核心目標在于通過上市前審評、上市后監(jiān)督檢查和產(chǎn)品測試，確保藥品、醫(yī)療器械、食品、化妝品等產(chǎn)品的、有效和質(zhì)量可控。
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FDA對藥品的監(jiān)管貫穿整個生命周期，其中兩個關(guān)鍵環(huán)節(jié)：
上市前的非臨床與臨床研究：藥品在用于人體試驗前，必須提供充分的非臨床研究數(shù)據(jù)，通常包括實驗室研究（試管/細胞試驗）、計算機模型和動物試驗，以證明其在人體試驗中“合理”。FDA鼓勵采用經(jīng)科學驗證的動物試驗替代方法（“3R”原則：替代、減少、優(yōu)化），但在許多情況下動物試驗仍是必要環(huán)節(jié)，通過非臨床研究后，藥品還需經(jīng)過嚴格的分期（I、II、III期）臨床試驗。
上市后的生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)管：這是確保藥品質(zhì)量的核心手段。FDA對國內(nèi)外藥品生產(chǎn)企業(yè)實施基于風險的現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（CGMP）現(xiàn)場檢查，檢查后，FDA會根據(jù)發(fā)現(xiàn)的問題嚴重程度，將檢查結(jié)果分類為：無需采取行動（NAI）、自愿整改（VAI）或需官方行動（OAI），對于原料藥（API）生產(chǎn)企業(yè)，也有專門的GMP檢查指南。
FDA對醫(yī)療器械的監(jiān)管同樣分上市前和上市后：
上市前途徑：根據(jù)器械風險等級，通過上市前批準（PMA，風險）、上市前通告（510(k)）等途徑進行審評。
上市后監(jiān)測：醫(yī)療器械上市后，FDA通過多種途徑進行持續(xù)監(jiān)測，例如要求企業(yè)對特定高風險器械（如可能造成嚴重傷害、用于兒童、植入體內(nèi)超過一年等）開展強制性的“522上市后監(jiān)測研究”，這是一種預(yù)防性的風險控制手段。
方法與技術(shù)：
FDA的檢測不局限于某種固定方法。除了現(xiàn)場檢查、文件審查等監(jiān)管活動，具體科學檢測可能包括化學分析、微生物學檢測、毒理學試驗（如動物試驗及其替代方法）、生物等效性研究、臨床性能驗證等。
法律基礎(chǔ)：所有監(jiān)管活動均基于美國《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》及其配套法規(guī)。
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