藥品經營許可
是指開辦藥品批發企業、藥品零售企業時，由藥品監督管理部門批準并頒發的經營許可證件。
服務介紹
根據《藥品經營許可管理辦法》第七條藥品經營企業經營范圍的核定。藥品經營許可經營范圍:
1、麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品;
2、生物制品;
3、中藥、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、原料藥及其制劑、生化藥品。
從事藥品零售的，應先核定經營類別，確定申辦人經營藥或非藥、乙類非藥的資格，并在經營范圍中予以明確，再核定具體經營范圍。醫療用毒性品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品和預防性生物制品的核定，按照國家特殊藥品管理和預防性生物制品管理的有關規定執行。藥品經營許可證有效期為5年。有效期后滿，需要繼續經營藥品的，持證企業應在有效期屆滿前6個月內，向原發證機關申請換發藥品經營許可證。原發證機關按本辦法規定的申辦條件進行審查，符合條件的，收回原證，換發新證。不符合條件的，可限期3個月進行整改，整改后仍不符合條件的，注銷原藥品經營許可證。
服務流程
1、咨詢/下單
2、準備相關材料
3、辦理業務4 成功拿證
所需所獲材料
所需材料:
1、藥品經營許可申請書
2、企業基本資料
3、法人身份證、簡歷
4、企業質量負責等證明文件(身份證、學歷證書、執業藥師資格證)
5、質量管理制度目錄
所獲材料:
藥品經營許可證