廢金液回收清洗水和退金液鍍金回收方法。
1.離子交換法
在氰化物鍍金廢液、廢水中，金以絡合物K[Au(CN)2]形式存在，采用大孔型D231#(731)苯乙烯陰離子交換樹脂可使絡合物轉為氯型進行交換，金被吸附后，再用洗脫的辦法將金回收。
貴金屬鍍金回收方法的優(yōu)缺點：
按上面介紹的幾種回收方法回收的黃金，其純度僅可達99%，其中還含有銅、銀、碳及樹脂微粒等雜質，不能直接回用于鍍金槽，應進一步提純。
2.化學法
(1)還原法 (2)置換法 (3)硫酸及雙氧水分解破壞氰化物金還原法 (4)加入適量濃鹽酸 (5)氫醌還原法 (6)硼氫化鈉回收法
3.電解法
使用不銹鋼板作陰、陽極，陽極套以素燒陶瓷，陶瓷筒內堿性溶液可放2%～5%的NaOH作導電鹽；酸性槽可以放3%～5%的磷酸作為導電鹽，在電壓小于15V，陰極:陽極-1:1.5，室溫條件下，于廢金液中小電流慢慢電解得粗金，然后提純。用此法得到的金的純度在99.99%， 深圳鍍金回收 率99%左右。電解法用于含金量較高的廢金液回收。
用于金、銀測定的方法很多，主要是滴定法、吸光光度法、蘇州鈀碳回收電化學分析法、原子吸收光譜法、原子發(fā)射光譜法、稱量法、化學發(fā)光光譜法、熒光光度法、催化動力學法、x射線熒光光譜法、電感精合等離子體—質譜法、中子活化法等。相對而言，蘇州鈀碳回收前5種方法研究報道較多，且在實驗室得到普遍應用，而其他方法應用較少。因此，本章就滴定法、吸光光度法、電化學
分析法、原子吸收光譜法、原子發(fā)射光譜法進行分述。
滴定法
滴定法通常用于測定常量組分，推確度較高，在一般情況下，測定誤差不高于o．2％，且操作簡便、快速，所用儀器簡單、價格便宮。因此，滴定分析法是化學分析中很重要的一類方法，具有較高的實用價值。控制好各項條件，滴定法可有效地應用于微量金銀的測定。
滴定法測定金
滴定法測定金是國內目前普遍采用的方法之一，方法操作簡單快速、準確度較高、選擇性較好、測定范圍廣，方法的條件允許范圍較寬、穩(wěn)定性較高、易于被化驗人員掌握。尤其是采用活性炭吸附柱分離富集金，并與帶布氏漏斗的抽濾裝置相結合，使過濾殘渣和分離富集一步完成，適用于地質生產中大批量樣品的分析。方法適用于地質物料、冶金產品、廢水等樣品中1g八以上金的測定。若采用低濃度的滴定劑和加大稱樣旦，可以測定o．1—18／t的金。
滴定法通常以氧化—5原反應為基礎，試料在經過分解富集處理后，金通常呈三價狀態(tài)
存在，在不同的條件下，三價金可以被還原為一價和零價，因此以氧化還原反應為基礎的滴
定法分為兩大類型：
(1)基于Au3’13E—Au的反應。這類方法的典型代表是用氫酪作滴定劑，用3’，3—二甲聯苯胺或聯苯胺以及用其衍生物作為指示劑直接滴定金o
(2)基于Au3’?2e—Au’的反應。這類方法的滴定劑有K[、sn(g)、cu(n)、抗壞血酸、Cr(囚)、He(I)和Mn(g)化合物，其中最有代表性的是碘量法。
除利用氧化還原反應為基礎的滴定法外，還有利用Au3’在某些化學反應中起著阻化劑的作用，從而間接測定試料中的金含量，盡管方法沒有前兩大類型的方法使用得那樣普遍，但它在測定做量金方面，已顯示出獨特的優(yōu)點。
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