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      2025-07-01 17:00   1405次瀏覽
      價 格: 面議

      實驗室通風系統設計標準

      1、《采暖、通風與空氣調節設計規范》(GBJ19-87-2003)。

      2、《通風與空調工程質量檢驗評定標準》(GBJ304-2002)。

      3、《簡明通風設計手冊》(GB50194-2002)。

      4、《壓縮機、風機、泵安裝工程施工及驗收規范》(JBJ29-2002)。

      5、《電氣裝置安裝工程低壓電器施工及驗收規范》(GB50254-96)

      6、《大氣污染物綜合排放標準》(GB16297-1996)。

      7、《環境空氣質量標準》(GB3095-1996)。8、《城市區域環境噪聲標準》(GB3096-93)。

      9、《建筑設計防火規范》(GB50016-2006)。

      10、《公共建筑節能設計標準》(GB50189-2005)。

      11、本公司相關資料及甲方提供的相關資料。

      實驗室通風系統通風柜技術參數

      一)定風量系統通風柜

      1、排風量

      移動門在工作開啟高度0.5m,面風速保持0.5m/s情況下,應在《排風柜》JB/T6412-1999技術標準規定的排風量范圍內,實際排風量不得大于計算排風量的5%(計算排風量=移門寬度*移門開啟高度*0.5m/s*3600秒)。

      2、面風速

      2.1在滿足移動門位的工作開啟高度0.5m,面風速保持0.5m/s條件下,排風量不變,移動門開啟高度發生變化時,面風速可滿足以下要求:

      2.2移動門開啟高度在門全開,平均面風速大于0.3m/s;

      2.3移動門開啟高度在0.15m,平均面風速小于0.7m/s;

      2.4面風速均勻度(須帶低風速偵測儀);

      2.5排風柜的面風速應分布均勻,在移門開啟高度0.5m,面風速0.5m/s情況下,在移門開啟面積內,上下左右每隔0.3m處,取一個點,測得的面風速,其值、最小值與算術平均值的偏差小于15%。

      3、通風柜阻力

      排風柜移動門開啟至位置時,在達到《排風柜》JB/T6412-1999技術標準規定的排風量和面風速保持0.5m/s的條件下,排風柜阻力應小于或等于7

      0Pa。

      4、其它功能要求

      通風柜操作面板控制系統須為液晶顯示(使用者操作起來更方便)。柜內高溫報警功能;如選用KFJ-17型面風速監控聲光報警器(風速過高、過低報警功能);自動延時保護裝置,能徹底抽空殘余腐蝕、有害、有毒氣體;電壓0~220V范圍內任意調節功能;步進風閥執行系統任意調節功能。

      醫療中心實驗室設計前期準備

      1、確定監測實驗室的功能間和面積。這就需要實驗方提供相關數據,包括醫療中心內已開展的檢測項目和近3年準備開展的檢測項目;每日的門診量和醫院的床位數?;蛘哂行嶒灧絻炔恳呀涀龊孟鄳巹澰O計的,可以直接提供所需功能間的名稱、面積。

      2、確定實驗室的主要檢測使用設備。填寫工藝設備一覽表,由實驗方相關負責人盡量填充已確定需要的一些基本信息,包括設備、數量、尺寸、型號、重量、電壓、功率等;如遇到不能確定的,或者不甚明白的,實驗室設計人員會給相關負責人以技術指導。因為這些設備的相關信息直接決定后續工藝設計的把控、施工過程中地基怎么處理等系列問題。

      3、實驗方需要向設計師提供一份建筑平面圖,并與工程設計人員協商確定檢驗科人員、清潔物、污物的出入口,并且人流物流路線不應和整個大樓的人物流路線沖突。

      4、在初步設計方案確定后,應協助設計人員與行業內專家進行一次溝通,以優化設計方案。

      醫院檢驗科、病理科設計

      檢驗科一般設有臨床檢驗區、生化免疫區、微生物實、基因擴增區、HIV初篩區、輔助設施區。

      病理科一般設有標本處理區、脫水區、包埋區、染色區、病理玻片區、快速切片區、特殊染色區、免疫組化區、輔助設施區等。

      1、標本前處理區的設計:

      ①標本前處理室不得影響工作質量、質量控制程序、人員。

      ②應包括切片區和脫蠟區,其中脫蠟、水化及染色須在通風設施中進行。

      ③標本前處理室設備:應包括切片機、裱片機、切片刀及防樣本交叉污染的用具、紫外燈、電熱恒溫箱、脫蠟缸、水化缸及HE染色缸。

      2、分子病理實驗室設計:

      ①原則上,臨床基因擴增實驗室(標本前處理區、試劑儲存和準備區、標本制備區、擴增區、擴增產物分析區)并有獨立的通風系統、緩沖間。

      ②根據使用儀器的功能,區域可適當合并,例如使用實時熒光PCR儀,擴增區、擴增產物分析區可合并;采用樣本處理、核酸提取及擴增檢測為一體的自動化分析儀,則標本制備區、擴增區、擴增產物分析區可合并。

      3、原位雜交實驗室設計:

      實驗區:用于標本預處理、消化、變性雜交、洗滌和封片等。使用熒光標記探針的檢測應保證可以避光操作;

      4、免疫組織化學實驗室設計:

      用于標本預處理、抗原修復、滴加一抗及二抗、DAB顯色、蘇木素對比染色、洗滌、脫水和封片等;

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