實驗室通風系統(tǒng)通風柜技術(shù)參數(shù)
一）定風量系統(tǒng)通風柜
1、排風量
移動門在工作開啟高度0.5m，面風速保持0.5m/s情況下，應(yīng)在《排風柜》JB/T6412-1999技術(shù)標準規(guī)定的排風量范圍內(nèi)，實際排風量不得大于計算排風量的5%（計算排風量=移門寬度*移門開啟高度*0.5m/s*3600秒）。
2、面風速
2.1在滿足移動門位的工作開啟高度0.5m，面風速保持0.5m/s條件下，排風量不變，移動門開啟高度發(fā)生變化時，面風速可滿足以下要求：
2.2移動門開啟高度在門全開，平均面風速大于0.3m/s；
2.3移動門開啟高度在0.15m，平均面風速小于0.7m/s；
2.4面風速均勻度（須帶低風速偵測儀）；
2.5排風柜的面風速應(yīng)分布均勻，在移門開啟高度0.5m，面風速0.5m/s情況下，在移門開啟面積內(nèi)，上下左右每隔0.3m處，取一個點，測得的面風速，其值、最小值與算術(shù)平均值的偏差小于15%。
3、通風柜阻力
排風柜移動門開啟至位置時，在達到《排風柜》JB/T6412-1999技術(shù)標準規(guī)定的排風量和面風速保持0.5m/s的條件下，排風柜阻力應(yīng)小于或等于7
0Pa。
4、其它功能要求
通風柜操作面板控制系統(tǒng)須為液晶顯示（使用者操作起來更方便）。柜內(nèi)高溫報警功能；如選用KFJ-17型面風速監(jiān)控聲光報警器（風速過高、過低報警功能）；自動延時保護裝置，能徹底抽空殘余腐蝕、有害、有毒氣體；電壓0~220V范圍內(nèi)任意調(diào)節(jié)功能；步進風閥執(zhí)行系統(tǒng)任意調(diào)節(jié)功能。
醫(yī)院手術(shù)室設(shè)計方案
1、潔凈手術(shù)部的組成
手術(shù)部是由若干手術(shù)室及為手術(shù)室服務(wù)的輔助用房（輔助區(qū)）組成。輔助區(qū)又分直接和間接為手術(shù)室服務(wù)用房。直接為手術(shù)室服務(wù)的功能房間有：無菌敷料存放室、藥品存放室、一次性無菌用品室、無菌器械貯存室、麻醉室（包括麻醉復蘇室）、刷手室、護士站、準備室、潔凈走廊、清潔走廊等。間接為手術(shù)服務(wù)的房間如：辦公室、會議室、示教室、值班室等，其外延又涉及有家屬等候室、CU、輸血科、病理科等。手術(shù)部是以手術(shù)室為核心，組合成相對獨立的醫(yī)療功能單元。
2、潔凈手術(shù)部分區(qū)
（1）辦公教學區(qū)主任、護士長、醫(yī)生、護士辦公室、示教室。一般潔凈要求30萬級，位于手術(shù)室清潔區(qū)的一端，有單獨的通道。
（2）醫(yī)務(wù)人員通過區(qū)包括換鞋、一更、淋浴室、二更、直吹室，一般位于清潔區(qū)，30萬級。
（3）潔凈手術(shù)區(qū)包括潔凈走廊，10萬級。另外可劃分百級手術(shù)室區(qū)、萬級手術(shù)室區(qū)、防輻射手術(shù)室區(qū)、負壓感染手術(shù)室區(qū)：前緩沖室、單獨刷手間、藥品器械室、負壓手術(shù)室（100級、萬級）、單獨洗消室、后緩沖間。進入手術(shù)室的潔凈走廊一般為10萬級。出手術(shù)室或傳遞窗將醫(yī)療廢物及污染的器材運出的走廊為清潔走廊，一般為30萬級。
（4）潔凈輔助區(qū)物品、器材、一次性無菌物品存放間，麻醉準備間、麻醉復蘇間、藥品間、護士站、麻醉醫(yī)生休息室等在此區(qū)，一般為10萬級。
（5）清洗區(qū)如果是手供一體的手術(shù)室有單獨的清洗、、區(qū)域，后物品直接進入無菌間。如果手、供分開的，手術(shù)室僅有個污洗室，位于清潔走廊的一端，手術(shù)室僅進行初洗后通過污物電梯運送到供應(yīng)室、供應(yīng)室將物品通過清潔電梯傳送到手術(shù)室間。污洗室為污染區(qū)，為常壓或微負壓。
（6）其他區(qū)域醫(yī)生、護士值班室可為30萬級。在手術(shù)室外圍還可設(shè)手術(shù)家屬等候區(qū)、洽談室、教學室（閉路電視教學）。
醫(yī)療中心實驗室設(shè)計前期準備
1、確定監(jiān)測實驗室的功能間和面積。這就需要實驗方提供相關(guān)數(shù)據(jù)，包括醫(yī)療中心內(nèi)已開展的檢測項目和近3年準備開展的檢測項目；每日的門診量和醫(yī)院的床位數(shù)。或者有些實驗方內(nèi)部已經(jīng)做好相應(yīng)規(guī)劃設(shè)計的，可以直接提供所需功能間的名稱、面積。
2、確定實驗室的主要檢測使用設(shè)備。填寫工藝設(shè)備一覽表，由實驗方相關(guān)負責人盡量填充已確定需要的一些基本信息，包括設(shè)備、數(shù)量、尺寸、型號、重量、電壓、功率等；如遇到不能確定的，或者不甚明白的，實驗室設(shè)計人員會給相關(guān)負責人以技術(shù)指導。因為這些設(shè)備的相關(guān)信息直接決定后續(xù)工藝設(shè)計的把控、施工過程中地基怎么處理等系列問題。
3、實驗方需要向設(shè)計師提供一份建筑平面圖，并與工程設(shè)計人員協(xié)商確定檢驗科人員、清潔物、污物的出入口，并且人流物流路線不應(yīng)和整個大樓的人物流路線沖突。
4、在初步設(shè)計方案確定后，應(yīng)協(xié)助設(shè)計人員與行業(yè)內(nèi)專家進行一次溝通，以優(yōu)化設(shè)計方案。
醫(yī)院檢驗科、病理科設(shè)計
檢驗科一般設(shè)有臨床檢驗區(qū)、生化免疫區(qū)、微生物實、基因擴增區(qū)、HIV初篩區(qū)、輔助設(shè)施區(qū)。
病理科一般設(shè)有標本處理區(qū)、脫水區(qū)、包埋區(qū)、染色區(qū)、病理玻片區(qū)、快速切片區(qū)、特殊染色區(qū)、免疫組化區(qū)、輔助設(shè)施區(qū)等。
1、標本前處理區(qū)的設(shè)計：
①標本前處理室不得影響工作質(zhì)量、質(zhì)量控制程序、人員。
②應(yīng)包括切片區(qū)和脫蠟區(qū)，其中脫蠟、水化及染色須在通風設(shè)施中進行。
③標本前處理室設(shè)備：應(yīng)包括切片機、裱片機、切片刀及防樣本交叉污染的用具、紫外燈、電熱恒溫箱、脫蠟缸、水化缸及HE染色缸。
2、分子病理實驗室設(shè)計：
①原則上，臨床基因擴增實驗室（標本前處理區(qū)、試劑儲存和準備區(qū)、標本制備區(qū)、擴增區(qū)、擴增產(chǎn)物分析區(qū)）并有獨立的通風系統(tǒng)、緩沖間。
②根據(jù)使用儀器的功能，區(qū)域可適當合并，例如使用實時熒光PCR儀，擴增區(qū)、擴增產(chǎn)物分析區(qū)可合并；采用樣本處理、核酸提取及擴增檢測為一體的自動化分析儀，則標本制備區(qū)、擴增區(qū)、擴增產(chǎn)物分析區(qū)可合并。
3、原位雜交實驗室設(shè)計：
實驗區(qū)：用于標本預處理、消化、變性雜交、洗滌和封片等。使用熒光標記探針的檢測應(yīng)保證可以避光操作；
4、免疫組織化學實驗室設(shè)計：
用于標本預處理、抗原修復、滴加一抗及二抗、DAB顯色、蘇木素對比染色、洗滌、脫水和封片等；
