實驗室通風系統參數說明
1、支管路內風速6~8m/s，干管路內風速8~14m/s；
2、通風設備設計風量：
通風柜面風速：0.3~0.8m/s，單臺1200*800*2350通風柜設計風量1500m3/h，單臺1500*800*2350通風柜設計風量1800m3/h，單臺1800*800*2
350通風柜設計風量2200m3/h，萬向抽氣罩面風速：≥0.35m/s，萬向抽氣罩排風量150~350m3/h，原子吸收罩面風速：≥0.35m/s，排風量350
~600m3/h。
3.換氣次數：
一般化學實驗室的換氣數：8~12次/小時4.通風系統使用終端噪聲≤62db。
5.風機采用耐腐蝕玻璃鋼離心風機，系統采用變頻控制，以達到節能和降噪的目的。
變風量系統（VAV）通風柜
1、根據美國ANSIZ9.5-2003標準，通風柜面風速高于或低于0.5m/s都可能導致有害氣體外逸，過低的面風速無法有效捕捉排放的有害物質，過高的面風速導致通風柜內氣流形成紊流和渦流，同樣可能導致有害物質逸出。為確保排風效果，通風柜采用VAV變風量控制方式，要求通風柜面風速穩定在0.
5m/s±5%；
2、采用直接風速測量控制系統，能夠快速有效的保證通風柜面風速，從而達到保證實驗室工作人員的目的。為避免環境溫濕度對普通風速傳感器的基準點飄移影響，通風柜控制系統使用熱線型風速傳感器對面風速進行真實測量；風速傳感器配備獨特的自潔式過濾器，具有防灰塵堵塞功能；3、風速傳感器檢測到面風速變化時，控制器發出信號給執行器，通過改變變風量閥門開度來使面風速回到設定值，要求系統響應時間小于3秒；
4、通風柜的風速傳感器實時監測真實的面風速，當面風速不在設定范圍內時，經15秒延時后監控器發出聲光報警；
5、監控器有風量和最小風量功能，當發生緊急情況時可以按下風量按鈕，排風閥門完全打開，當希望通風柜以小風量運行時（例如晚上）可以按下最小風量按鈕，通風柜以小風量運行；
6、監控器還具有低風速運行按鈕，按下這一按鈕，可以使面風速設定值為正常值的70%，用來減少氣體排放以節能，（當通風柜內有高危險性物質時不建議使用）。
醫院檢驗科、病理科設計
檢驗科一般設有臨床檢驗區、生化免疫區、微生物實、基因擴增區、HIV初篩區、輔助設施區。
病理科一般設有標本處理區、脫水區、包埋區、染色區、病理玻片區、快速切片區、特殊染色區、免疫組化區、輔助設施區等。
1、標本前處理區的設計：
①標本前處理室不得影響工作質量、質量控制程序、人員。
②應包括切片區和脫蠟區，其中脫蠟、水化及染色須在通風設施中進行。
③標本前處理室設備：應包括切片機、裱片機、切片刀及防樣本交叉污染的用具、紫外燈、電熱恒溫箱、脫蠟缸、水化缸及HE染色缸。
2、分子病理實驗室設計：
①原則上，臨床基因擴增實驗室（標本前處理區、試劑儲存和準備區、標本制備區、擴增區、擴增產物分析區）并有獨立的通風系統、緩沖間。
②根據使用儀器的功能，區域可適當合并，例如使用實時熒光PCR儀，擴增區、擴增產物分析區可合并；采用樣本處理、核酸提取及擴增檢測為一體的自動化分析儀，則標本制備區、擴增區、擴增產物分析區可合并。
3、原位雜交實驗室設計：
實驗區：用于標本預處理、消化、變性雜交、洗滌和封片等。使用熒光標記探針的檢測應保證可以避光操作；
4、免疫組織化學實驗室設計：
用于標本預處理、抗原修復、滴加一抗及二抗、DAB顯色、蘇木素對比染色、洗滌、脫水和封片等；
干細胞庫實驗室設計
干細胞技術屬于新型的生物技術，是一種先進的細胞療法，同時也是再生醫學的核心，因此成為許多國家爭先研究發展的重要方向。我國對干細胞的研究同樣不遺余力，幾乎與發達國家同步，并有自己的獨特優勢。隨著國家政策閘門拉開，在一系列重大科技專項中，對以臨床應用為目標的干細胞技術及產品研發給予了連續的巨額資金和各方政策支持。
《干細胞臨床研究管理辦法（試行）（國衛科教發【2015】48號）》和《干細胞制劑質量控制及臨床前研究指導原則（試行）國衛辦科教發【2015】
46號）》
功能作用：
干細胞臨床研究指應用人自體或異體來源的干細胞經體外操作后輸入（或植入）人體，用于疾病預防或的臨床研究。
工藝流程：
體外操作包括干細胞在體外的分離、純化、培養、擴增、誘導分化、凍存及復蘇等，不包括基因水平的操作。
建設基本要求：
1、人員流、樣本流、污物流嚴格分開；
2、生產區、辦公區、設施區獨立分開；
3、接收取樣工作區與制備區隔離并獨立（潔凈環境），取樣操作應在A級潔凈環境。
4、非完全密封的細胞操作（如分離、培養、灌裝等）以及與細胞直接接觸的無法終端的試劑和器具的操作，此功能間環境應為B級潔凈環境，局部操作為A級潔凈環境。
